同样的，抗衰老药物槲皮素，也对机体内的细胞具有毒性。并且，这些药物的抗衰老疗效，均低于原花青素C1。

　　而之前特定的葡萄籽提取物试验，是通过分析细胞存活率，即从μgml-1的葡萄籽提取物浓度开始，发现它会诱导衰老细胞死亡，不会导致增殖细胞死亡。并且，在μgml-1浓度下，衰老细胞存活率下降到约10%，而增殖细胞的活力，在μgml1浓度下也不会受到影响。

　　这个实验，充分表明了葡萄籽提取物，对衰老细胞具有显著的选择性和特异性。

　　但是，科学家们在后续试验中，利用PCC1处理多种正常干细胞时，欣喜地发现，他们从50μM浓度开始，原花青素C1就对衰老细胞有促进死亡的作用。

　　而这种浓度下，机体内的增殖细胞，基本上不受影响。。

　　当原花青素C1，在200μM浓度时，也能造成衰老细胞的较低存活率。只有在600μM或更高的浓度下，原花青素C1才对增殖细胞显示出毒性。这就可以断定，原花青素C1是以剂量依赖的方式选择性地清除衰老细胞，当使用适当浓度时，它对非衰老的细胞，并没有明显的影响。

　　换句话说，即使机体内的细胞种类都不相同,PCC1也都能够将其清除。即只要是机体内的衰老细胞，PCC1势必都会一视同仁,统统将它们清除干净。同时,PCC1也绝不会干扰到,机体内正常细胞的增殖。

　　并且，科研人员在用小白鼠,参与相关肿瘤化疗药物与PCC1关联试验中，亦是惊奇发现，当PCC1与化疗药物共同作用于老鼠身体时,二者结合后的效果，与单独用药相比，对肿瘤的杀伤力更大。

　　具体数据为，肿瘤体积的缩小,比单独用药时减少%左右。

　　科学家们认为，这是由于PCC1清除了衰老细胞，使得肿瘤微环境得到改善,从而大幅度降低了体内衰老细胞对肿瘤的促进,避免了衰老细胞粘液干扰导致的药物抗性。

　　所以，原花青素C1的安全性和功效，不管是BCL-2抑制剂、槲皮素、还是ABT-263和ABT-737等,都远超过它们。

　　但是,原花青素C1对人类的抗衰老是否真的很有效果、它的安全剂量范围和给药方式如何把控,这些都需要进一步临床研究。目前的这些研究结果，也只是在小白鼠身上得到了证实。

　　“那早几年，市场上铺天盖地的葡萄籽抗衰老产品,以及相关的各种养生物品广告，其实还真是在交智商税，它们都不是很有效？”秦毅问。

　　洛清宁点点头说：“根据Nature的研究发现,只有在特定的葡萄籽提取物中，才能提炼出原花青素C1,也就是PCC1。也只有这种物质，才能够

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